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18일 바이오·헬스케어 섹터에서는 자회사가 개발 중인 신약이 미국 식품의약국(FDA)으로부터희귀의약품으로 지정됐다는 소식에 제일약품(271980)과 온코닉테라퓨틱스(476060)가 나란히 상한가를 기록했다.

신약 개발사 노브메타파마가 빅딜을 마무리할 ‘키맨’을 영입했다는 소식에 10% 가까이.

환자들도 급여 혜택을 받게 됨으로써 치료 접근성이 향상될 것으로 예상된다.

복지부 관계자는 “이번 조치는희귀질환인 혈우병 환자들의 의료비 부담을 경감하고 치료 접근성을 높이기 위한 것”이라며 “앞으로도 효율적인 의료자원 배분과 환자 중심의 정책을 지속적으로 추진할 것”이라고 밝혔다.

미 FDA의희귀의약품지정은 희귀·난치성 치료제 개발 및 허가를 지원하는 제도인 만큼, 국내 신약의 글로벌 도약을.

FDA의희귀의약품승인을 받은 네수파립은 신속 심사, 조건부 승인 혜택을 받으며 신약 개발에 속도를 낼 예정이다.

■ '네수파립' 위암희귀의약품지정, 신약 개발 가속화 FDA의 승인을 받은 네수파립은 PARP와 Tankyrase를 동시에 억제하는 이중 저해 기전(하나의 약물이 두 가지 기제로 동시 작용)을 가진.

중선파마는 GS25 편의점 공간 내 숍 인 숍(shop in shop) 형태로 입점해 전문의약품및 일반의약품, 건강기능식품, 화장품 등을 판매한다.

부재했던희귀유전성 재발열 증후군 영역에 희망을 제시한 바 있다.

◆한국베링거인겔하임, 세계 콩팥의 날 기념 콩팥 건강 토크쇼 진행.

한국소아암재단의 수술비 및 병원 치료비 지원사업은 만 19세 이하 소아암 백혈병 및 희귀난치병 진단을 받은 만 25세 이하 환아 대상으로 최소 500만 원에서 최대 3,000만 원까지 지원하고 있으며, 수술비 및 병원치료비, 이식비,희귀의약품구입비, 병원보조기구 지원 등으로 사용된다.

희귀·난치질환 치료 접근성을 확대하고 유전자·세포치료 연구와 산업 활성화를 위해 국가 주도의 유전자·세포치료 센터 건립을 촉구하는 목소리가.

세종시의회는 "연구개발은 과학기술정보통신부가, 임상연구는 보건복지부가, 규제는 식품의약품안전처가, 민간 바이오기업 지원은 산업계가 담당하는 등.

특발성 폐섬유증 치료 후보물질 '베르시포로신'은 미국 FDA로부터희귀의약품및 신속심사 대상으로 선정돼 글로벌 임상 2상을 진행 중이다.

금융투자업계는 올해 대웅제약이 펙수클루, 나보타 등의 주력 품목과 코프로모션 품목들의 안정적인 성장을 바탕으로 매출액 1조5000억원대, 영업이익 1700억원대를.

웰리렉은 지난 2023년 국내희귀의약품으로 지정받았고, 지난해 8월 암질심에 상정됐지만 아쉬운 결과를 얻었다.

웰리렉의 한달(90알) 가격은 2261만원으로 알려졌다.

환자들의 경제적 부담이 크다며 국민동의 청원이 등장하고 지난해 국정감사에서도 언급되는 등 급여 등재가 촉구됐지만, 다음 기회를.

의회는 이번 결의안을 국회와 기획재정부, 보건복지부, 과학기술정보통신부, 식품의약품안전처 등 관계 부처로 보내 예산 및 정책 지원방안 등을 협의할 예정이다.

희귀·난치질환은 현재 의료기술로 치료할 방법이 없어 치료제 개발이 유일한 희망이지만, 국내 진료 및 연구 여건이 취약해 유망 기술이 있어도.